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Tu experiencia de parto influy\u00f3 en tu decisi\u00f3n de convertirte en matrona. Cu\u00e9ntanos sobre esa experiencia.<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Mi madre se puso de parto en casa y fue a un hospital cercano en el sur de Londres, donde nac\u00ed un mi\u00e9rcoles de abril. El parto no progresaba despu\u00e9s de un tiempo y no ten\u00eda contracciones, as\u00ed que le indujeron el parto. Una cardiotocograf\u00eda mostr\u00f3 signos de sufrimiento fetal, por lo que le practicaron una episiotom\u00eda, un procedimiento para ensanchar la abertura vaginal. El parto fue bastante dif\u00edcil y mi hombro izquierdo se atasc\u00f3 contra el hueso p\u00e9lvico de mi madre. Tardaron 5 minutos en sacar mi cuerpo despu\u00e9s de que saliera mi cabeza. Despu\u00e9s del nacimiento, estaba fl\u00e1cida y mi puntuaci\u00f3n inicial de Apgar, una prueba r\u00e1pida que se realiza a un reci\u00e9n nacido al minuto y a los 5 minutos de nacer para evaluar su estado general y determinar si se necesita alguna intervenci\u00f3n m\u00e9dica inmediata, fue de 4 sobre 10. Me sacaron de la sala de partos para que me examinara el equipo neonatal y un equipo m\u00e9dico. Identificaron que mi brazo izquierdo no se mov\u00eda como el derecho. Mi madre pregunt\u00f3 al respecto y le dijeron que yo ten\u00eda par\u00e1lisis de Erb, una afecci\u00f3n causada por una lesi\u00f3n en el plexo braquial, una red de nervios cerca del cuello que controla los m\u00fasculos del hombro, el brazo y la mano. Este tipo de lesi\u00f3n ocurre cuando se aplica una fuerza excesiva en el cuello o el hombro del beb\u00e9. Afecta aproximadamente a 1 de cada 2300 nacimientos en el Reino Unido.<\/p>\n\n\n\n Solo descubr\u00ed la deficiente atenci\u00f3n posparto que recibimos al unirme a la Sociedad de Par\u00e1lisis de Erb cuando ya era adulta. Al escuchar a otras personas de mi edad que tambi\u00e9n padec\u00edan esta afecci\u00f3n, me di cuenta de las profundas desigualdades en la intervenci\u00f3n temprana que me ofrecieron los profesionales de la salud. Nunca recib\u00ed el mismo nivel de fisioterapia ocupacional ni las mismas intervenciones quir\u00fargicas que hab\u00edan ayudado a otras personas a mejorar su calidad de vida hasta que fui mucho mayor y las solicit\u00e9 yo misma.<\/p>\n\n\n\n La Sociedad de Par\u00e1lisis de Erb ha sido una importante fuente de apoyo educativo y emocional. Su apoyo me ha ayudado a comprender mejor mi condici\u00f3n, lo que me ha dado la confianza necesaria para defender mis derechos. El aliento que me han brindado ha sido invaluable tanto a nivel profesional como personal.<\/p>\n\n\n\n \u00bfC\u00f3mo fue crecer con par\u00e1lisis de Erb? \u00bfQu\u00e9 edad ten\u00edas cuando te diste cuenta de que la ten\u00edas?<\/strong><\/p>\n\n\n\n De ni\u00f1a era feliz y alcanc\u00e9 mis hitos de desarrollo seg\u00fan lo previsto, incluyendo aprender a caminar a los 9 meses. Mi madre nunca me hizo sentir diferente. Siempre intentaba realizar actividades que requer\u00edan el uso de ambos brazos. Si no lograba hacer algo correctamente, buscaba una alternativa, a veces decidiendo que ciertas tareas simplemente no eran para m\u00ed. La par\u00e1lisis de Erb suele tratarse con cirug\u00eda para reparar el da\u00f1o nervioso. Me operaron dos veces: una a los cuatro a\u00f1os y otra a los 16, durante la universidad, lo que me oblig\u00f3 a repetir un a\u00f1o acad\u00e9mico.<\/p>\n\n\n\n De ni\u00f1o, me ve\u00eda un poco diferente a los dem\u00e1s ni\u00f1os, pero no me consideraba distinto ni pensaba que tuviera una discapacidad. Sin embargo, sufr\u00ed acoso escolar. A veces no pod\u00eda participar en algunas actividades de educaci\u00f3n f\u00edsica y los profesores no siempre supieron normalizar el cambio de actividad, lo que me hac\u00eda sentir bastante inc\u00f3modo. Fue entonces cuando empec\u00e9 a darme cuenta de que era diferente, pero a\u00fan no me identificaba con la idea de tener una discapacidad.<\/p>\n\n\n\n La primera vez que me enfrent\u00e9 a la necesidad de identificarme como persona con discapacidad fue cuando me matricul\u00e9 en el curso de matrona y me pidieron que declarara cualquier discapacidad en el formulario de solicitud. En aquel momento, la etiqueta me resultaba extra\u00f1a, aunque ya hab\u00eda aceptado que necesitaba adaptaciones razonables.<\/p>\n\n\n\n \u00bfQu\u00e9 te llev\u00f3 a convertirte en matrona y c\u00f3mo ha influido el hecho de haber tenido un parto prematuro en tu pr\u00e1ctica como matrona?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Desde ni\u00f1a tuve una actitud servicial y siempre supe que quer\u00eda ayudar a los dem\u00e1s a trav\u00e9s de mi trabajo. Tambi\u00e9n me interesaba el embarazo y el parto, as\u00ed que desde muy joven supe que quer\u00eda ser partera. Sab\u00eda que, como mujer joven, negra y con discapacidad, ten\u00eda algo importante que decir a quienes intentaban encontrar su propia voz y prop\u00f3sito.<\/p>\n\n\n\n El hecho de tener una discapacidad causada por un trauma durante el parto ha influido profundamente en mi forma de trabajar con madres, personas que dan a luz y beb\u00e9s, y aunque la prevalencia de la par\u00e1lisis de Erb ha disminuido gracias a los avances en la medicina, mantengo una mayor capacidad de alerta cuando veo que el parto no se desarrolla seg\u00fan lo previsto.<\/p>\n\n\n\n Uno de mis objetivos profesionales y una de las principales motivaciones para seguir dedic\u00e1ndome a la parter\u00eda es trabajar para reducir la variabilidad y abordar las desigualdades en la atenci\u00f3n a la maternidad en primera l\u00ednea. Quiero asegurar que estamos desarrollando protocolos que garanticen una atenci\u00f3n equitativa y personalizada para mujeres y personas que dan a luz, independientemente de su origen. Hace unos a\u00f1os, mi propia experiencia durante el embarazo fue positiva porque mis profesionales sanitarios adoptaron un enfoque integral durante mi embarazo y parto. Toda persona merece ese nivel de atenci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n \u00bfC\u00f3mo ha sido hablar abiertamente sobre tu discapacidad en el trabajo? \u00bfC\u00f3mo han reaccionado los dem\u00e1s?<\/strong><\/p>\n\n\n\n Revelar mi discapacidad no ha sido un camino f\u00e1cil. Me he encontrado con personas que me han desanimado a la hora de convertirme en matrona debido a mi EP, sin darme el beneficio de la duda. Pero tambi\u00e9n he encontrado a otras que vieron mi compromiso y potencial y me brindaron apoyo y orientaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n Desde que comenc\u00e9, he observado un aumento en la inclusi\u00f3n y en la realizaci\u00f3n de ajustes razonables para personas con discapacidad. He comprobado que los facilitadores de pr\u00e1cticas cl\u00ednicas del equipo de educaci\u00f3n responden a las necesidades de los estudiantes, al igual que los defensores de la parter\u00eda profesional, el personal de salud ocupacional y los especialistas en inclusi\u00f3n con los que he colaborado. Los supervisores son siempre el primer punto de contacto para una persona con discapacidad, por lo que es importante que reciban la formaci\u00f3n y la orientaci\u00f3n necesarias para apoyar adecuadamente a un miembro del personal con necesidades especiales. Mi supervisor actual se ha tomado el tiempo necesario para comprender mis necesidades y me ha apoyado en la realizaci\u00f3n de los ajustes necesarios para cumplir con los requisitos del puesto. El equipo de salud ocupacional tambi\u00e9n ha sido fant\u00e1stico.<\/p>\n\n\n\n En 2022, particip\u00e9 en el Programa de Becas para Parteras de Capital, y esa experiencia fue incre\u00edblemente valiosa. Me permiti\u00f3 reflexionar sobre lo que significa ejercer la parter\u00eda como miembro de una minor\u00eda \u00e9tnica y sobre la interseccionalidad de vivir con una discapacidad siendo una mujer negra. El grupo cre\u00f3 un espacio donde sent\u00ed que no solo encajaba en mi profesi\u00f3n, sino que pertenec\u00eda a ella, ya que brindo atenci\u00f3n durante uno de los momentos m\u00e1s importantes en la vida de una mujer, la persona que da a luz y su beb\u00e9.<\/p>\n\n\n\n![\"\"](\"https:\/\/miro.medium.com\/v2\/resize:fit:1400\/1*z5mz8SdVYP1KY7rRJZ6v5Q.jpeg\")
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